Archive de l’étiquette Caitlin

Des nouvelles de notre partenaire : l'association "Le rêve de Caitlin"

Nous soutenons cette association depuis sa création.
Son but : envoyer Caitlin, une jeune fille malade au Japon, pays de ses rêves, tant qu’elle en est encore capable !
Et l’association a réussi son pari, récolter suffisamment d’argent pour lancer le projet, grâce à beaucoup de dons !
Le voyage débutera dans 15 jours. Si vous êtes intéressés, vous pourrez suivre ses périples soit sur LE BLOG ou sur son FACEBOOK !
 
PS : d’ici un ou deux jours nous commencerons à vous donner des infos en avant première pour Wazabi Origins !

Un clip pour soutenir Caitlin et son combat contre la muco ! Réalisons son rêve, Wazabi est partenaire

Il y a quelques temps nous vous avions parlé de Caitlin, une jeune adolescente de 13 ans atteint de la mucoviscidose, une saleté de maladie. Cette jeune fille a un rêve c’est d’aller au Japon, malgré toutes les embûches que lui cause cette maladie. Dans l’association nous sommes sensibles à ce genre de rêve, et avons décidé de nous associer avec nos petits moyens à la réalisation de ce projet. Certains de nos membres ont donnés de l’argent, mais nous avons aussi offert des entrées à Caitlin et ses parents, pour leur permettre de rencontrer nos invités et d’assister à toute la convention aux premières loges.
Si vous souhaitez participer à cette action mais que vous ne voulez pas utiliser internet, une caisse sera mise à votre disposition pendant les deux jours (14 et 15 septembre 2013) sur le bar lors de Wazabi 8.
En ce moment cela fait près de 3 semaines qu’elle est dans une chambre d’hôpital pour un traitement lourd. Nous lui apportons tout notre soutien moral (bon et un peu oral quand même).
Une des personnes qui soutient cette maladie, le chanteur  Franklin Delano M. Ahannon, a composé une musique pour soutenir Caitlin et toutes les personnes atteintes de la mucoviscidose  :
http://www.reverbnation.com/franklin2official/song/17674340-pour-toi-caitlin?1336410755
et sinon si vous souhaitez participer au rêve de Caitlin c’est par ici :
https://www.leetchi.com/fr/Cagnotte/198150/dce2cb3b

Appel aux dons pour faire voyager Caitlin, atteinte de la mucoviscidose

Ce n’est pas dans nos habitudes de faire un article ou de promouvoir ce genre de sujet, mais là c’est une exception.
Ce projet est organisé par un de nos membres  « Talus » et rejoint les valeurs que défendent notre association :
 
Caitlin petite geek de 13 ans, se bat tous les jours pour vivre, contre sa maladie, la mucoviscidose. Mais elle est pleine de vie, de courage et de joie et pour la rendre encore plus joyeuse, nous pouvons l’aider à réaliser un rêve : visiter le Japon.
Pour ceux ignorant ce qu’est cette maladie, c’est une maladie respiratoire et pancréatique. Cette maladie provoque un encombrement des voies respiratoires mais aussi des troubles digestifs. A l’heure actuelle aucun traitement curatif n’existe, seul des traitements aidant à prolonger l’espérance de vie existent.
Nous nous donnons un an afin de récolter la somme nécessaire pour lui faire ce magnifique cadeau, à elle et à sa famille. Tous ensembles nous pouvons l’aider à récolter suffisamment d’argent afin qu’elle puisse visiter le pays du soleil levant.
 
La récolte des dons se fait via la plateforme Leetchi à cette adresse : http://www.leetchi.com/fr/Cagnotte/198150/dce2cb3b
Le calcul des 15 000 € est basée sur le fait que Caitlin a 13 ans et que donc elle devra être accompagnée de ses parents, avec donc le voyage en avion, l’hébergement, la nourriture. Mais cela prend aussi en compte d’éventuels frais médicaux, une fois là-bas, mais aussi pour le transport de ses médicaments actuels (oxygène ….).
Et un petit plus pour que Caitlin puisse passer de bons moments là-bas.
 
A l’heure actuelle sa maladie évolue, bien trop vite. Nous voudrions qu’elle puisse faire ce voyage avant que son état ne le lui permette plus.
Son papa qui nous a autorisé à promouvoir ce projet de toutes les façon à notre disposition, nous a dit que ça fille finira son année scolaire et passera fin juin et début juillet sous oxygène.
 
 
Voici la page de soutien du projet :  https://www.facebook.com/RealisonsLeReveDeCaitlin
Voici le groupe de soutien à Caitlin : https://www.facebook.com/groups/revedecaitlin/